2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易混考點：藥品注冊申請的界定
更新時間：2019-07-15 09:45:56
來源：環(huán)球網(wǎng)校
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摘要 《藥事管理與法規(guī)》是2019年執(zhí)業(yè)藥師考試（西藥師）必考科目之一，大家在復習時應該特別關(guān)注藥事管理與法規(guī)重點知識。環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道為大家?guī)?019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易混考點：藥品注冊申請的界定，請大家務(wù)必認真學習。
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藥品注冊申請的界定
| （1）新藥申請 | 未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請。 |
|
（2）按照新藥申請的程序申報
|
①對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊
②已有國家標準的生物制品
|
| （3）仿制藥申請 | 生產(chǎn)國食藥監(jiān)局已批準上市已有國家標準的藥品的注冊申請 |
| （4）進口藥品申請 | 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請 |
| （5）補充申請 |
新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后 ，改變、增加或者取消原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請
|
| （6）再注冊申請 |
藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進口該藥品的注冊申請
|
針對性練習
1、國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()。
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
查看答案
參考答案：C
參考解析：國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再次注冊。
2、藥品注冊申請包括()。
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請和再注冊申請
查看答案
參考答案：A,B,C,D
參考解析：藥品注冊申請，包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請。
以上就是針對《藥事管理與法規(guī)》重點、易混考點“藥品注冊申請的界定”整理的內(nèi)容，希望大家在備考執(zhí)業(yè)藥師的過程中能夠?qū)υ摽键c認真復習。更多2019執(zhí)業(yè)藥師考試易混易錯點可以點擊下方按鈕免費下載！想要更加快速知道什么時候可以報名嗎？環(huán)球網(wǎng)校還為廣大考生提供“ 免費預約短信提醒”，使用該服務(wù)后即可免費收到各省2019執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間等考試信息。
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