2012年執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學：《中國藥典》附錄
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2012年執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學：《中國藥典》附錄
1、藥材和飲片取樣法：
取樣的原則：代表性 均勻性 取樣量適中(3倍，留樣)
?、購耐幉暮惋嬈谐槿」z驗用樣品的原則是：
取樣件數：藥材總件數≤100，取樣5件;藥材總件數≤1000，按5%取樣
藥材總件數>1000，超過部分按1%取樣;藥材總件數<5，逐件取樣 ;貴重藥材，逐件取樣
?、诿恳话娜釉瓌t：每一包件至少在2~3個不同部位各取樣一份;包件大的應從10CM以下的深處在不同部位分別抽取;對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，用采樣器抽取樣品;在每一包件的不同部位取樣。
③取樣數量：
包件少的：抽取的總量應不少于試驗用量的3倍。超過試驗數倍時，可按四分法再取樣。
包件多的：一般藥材為100～500g ;粉末藥材為25~50g;貴重藥材為5～10g
1/3供實驗室分析時用，1/3供復核用，1/3則為保存留樣，保存期至少一年。
2、雜質檢查法
3、水分測定法
①烘干法 本法適于不含或少含揮發(fā)性成分的樣品。
?、诩妆椒?適于含揮發(fā)性成分的藥品。
③減壓干燥法 適于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品
?、軞庀嗌V法
4、灰分測定法：總灰分測定和酸不溶性灰分測定
5、浸出物測定法
(1)水溶性浸出物測定法 冷浸法、熱浸法
(2)醇溶性浸出物的測定
(3)揮發(fā)性醚浸出物測定法
6、揮發(fā)油測定法
(1)甲法 適用于相對密度小于1.0的揮發(fā)油。
(2)乙法 適用于相對密度在1.0以上的揮發(fā)油。
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