執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題八(1)
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執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題八(1)之選擇題:
當(dāng)前,我國(guó)生產(chǎn)的原料藥約( B )。
A.6391家
B.1350種
C.8000多種
D.5715種
E.166家
GMP的主導(dǎo)思想是( B )。
A.任何藥品的質(zhì)量是檢驗(yàn)出來的,不是生產(chǎn)出來的
B.任何藥品的質(zhì)量形成都是生產(chǎn)出來的,而不是單純檢驗(yàn)出來的
C.藥品質(zhì)量是以質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行確認(rèn)的
D.藥品質(zhì)量是生產(chǎn)的核心,是檢驗(yàn)的對(duì)象
E.藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的,也是檢驗(yàn)出來的
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合( C )。
A.藥品管理法
B.藥品管理法實(shí)施辦法
C.藥品管理法、藥品管理法實(shí)施辦法和相關(guān)文件的規(guī)定
D.有關(guān)文件規(guī)定
E.中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法
?。?A )應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、自主地從事商品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng),實(shí)行獨(dú)立核算、具有法人地位的經(jīng)濟(jì)實(shí)體。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
目前,我國(guó)生產(chǎn)的中成藥約有( C)。
A.6391家
B.1350種
C.8000多種
D.5715種
E.166家
藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的準(zhǔn)入證是( A )。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
為實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)程序過程和資源( D )。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
最先實(shí)施GMP的國(guó)家和年代是( E )。
A.法國(guó),1965年
B.英國(guó),1969年
C.德國(guó),1960年
D.加拿大,1960年
E.美國(guó),1963年
商品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在要求(或需要)的特征和特征總和( E )。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
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