2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題三(4)
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仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種( D )。
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
目藥品質(zhì)量是指( C )。
A.能滿足規(guī)定需求的特征
B.能滿足規(guī)定需要的特征
C.能滿足規(guī)定需要和要求的特征的總和
D.能滿足需求的特征
E.能滿足需要的特征
藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指( B )。
A.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力,對藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進行的監(jiān)管
B.國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、制度、政策、對藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理
C.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力對藥品銷售、使用的藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理
D.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理
E.國家衛(wèi)生行政部門根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理
必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品( C )。
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進行( D )。
A.監(jiān)督、檢查的專業(yè)技術(shù)人員
B.檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員
C.抽驗的專業(yè)技術(shù)人員、代表衛(wèi)生行政部門行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù)
D.監(jiān)督、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員,代表政府行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù)
E.監(jiān)督、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員
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