想要在2025年執(zhí)業(yè)藥師考試中取得好成績，就需要在備考過程中多刷題，熟悉考試題型，掌握考試技巧。為此，環(huán)球網(wǎng)校編輯為考生們整理了“2025年執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案解析【法規(guī)-臨考摸底測評卷】”，大家可根據(jù)摸底結(jié)果，查漏補(bǔ)缺！

2025年執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案解析【法規(guī)-臨考摸底測評卷】

一、最佳選擇題(共60道題，每道題1.0分。)

1.關(guān)于推進(jìn)健康中國建設(shè)需遵循原則的說法，錯(cuò)誤的是

A.健康優(yōu)先原則包括“把健康擺在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，立足國情，將促進(jìn)健康的理念融入公共政策制定實(shí)施的全過程”

B.改革創(chuàng)新原則包括“堅(jiān)持市場主導(dǎo)，發(fā)揮政府機(jī)制作用，加快關(guān)鍵環(huán)節(jié)改革步伐，形成具有中國特色、促進(jìn)全民健康的制度體系'

C.科學(xué)發(fā)展原則包括“把握健康領(lǐng)域發(fā)展規(guī)律，堅(jiān)持預(yù)防為主、防治結(jié)合、中西醫(yī)并重轉(zhuǎn)變服務(wù)模式，構(gòu)建整合型醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系"

D.公平公正原則包括“以農(nóng)村和基層為重點(diǎn)，推動(dòng)健康領(lǐng)域基本公共服務(wù)均等化，維護(hù)基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的公益性，逐步縮小城鄉(xiāng)、地區(qū)、人群間基本健康服務(wù)和健康水平的差異

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2具備執(zhí)業(yè)藥師資格的條件

A.參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試，成績合格

B.在藥品科研、教學(xué)單位工作

C.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)

D.獲得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊登記

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3執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期及期滿前延續(xù)注冊的時(shí)限分別為

A.3年，6個(gè)月

B.5年，有效期屆滿30日前

C.5年，6個(gè)月

D.5年，3個(gè)月

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4.關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)保藥品目錄中的西藥和中成藥分“甲類目錄”和“乙類目錄”

B.目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定，“甲類目錄”藥品各地不得調(diào)整，“乙類目錄”藥品各地根據(jù)相關(guān)規(guī)定調(diào)整

C.目錄中的“甲類目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品

D.目錄中的“乙類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品

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5.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括()。

A.醫(yī)療服務(wù)體系

B.醫(yī)療保障體系

C.公共衛(wèi)生服務(wù)體系

D.醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系

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6.關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯(cuò)誤的是

A.價(jià)格較高或?qū)︶t(yī)?；鹩绊戄^大的專利獨(dú)家藥品應(yīng)當(dāng)通過談判方式準(zhǔn)入B.國家醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)制定醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判規(guī)則并組織實(shí)施

C.常規(guī)準(zhǔn)入目錄和談判準(zhǔn)入目錄同時(shí)發(fā)布

D.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按照乙類支付

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7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列不屬于藥品的是

A.中藥

B.化學(xué)藥

C.生物制品

D.獸藥

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8.執(zhí)業(yè)藥師劉某關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的理解，正確的是

A.藥品安全相對性體現(xiàn)在藥品生產(chǎn)過程中

B.藥品安全相對性要求達(dá)到零風(fēng)險(xiǎn)程度

C.藥品安全相對性取決于上市前對藥品安全評價(jià)認(rèn)知的局限以及不容易量化評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)和收益

D.藥品風(fēng)險(xiǎn)相對性要求對風(fēng)險(xiǎn)的絕對控制

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9.關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)分類的理解，錯(cuò)誤的是

A.自然風(fēng)險(xiǎn)是藥品內(nèi)在的，主要發(fā)生在藥品設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)

B.人為風(fēng)險(xiǎn)是藥品外在的，存在于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各個(gè)環(huán)節(jié)

C.人為風(fēng)險(xiǎn)是我國藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)該加以控制的關(guān)鍵因素

D.自然風(fēng)險(xiǎn)是偶然發(fā)生的，人為風(fēng)險(xiǎn)是必然發(fā)生的

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10不屬于國家藥品監(jiān)督管理局職能的是

A.藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理

B.藥品、醫(yī)療器械和化妝品的上市后風(fēng)險(xiǎn)管理

C.藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理

D.醫(yī)藥工業(yè)等的行業(yè)管理

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