(△為填空題、□為選擇題、◎名詞解釋、☆為問答題、★重點題) $lesson$

　　導論(整章△、□、◎)

　　一、神經解剖學知識

　　(重點掌握)△、□、◎轉自環(huán) 球 網 校edu24ol.com

　　神經解剖將神經系統(tǒng)分為兩大部分：即中樞神經系統(tǒng)和外周神經系統(tǒng)。

　　中樞神經系統(tǒng)由顱腔里的腦和椎管內的脊髓組成。顱腔里的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個腦區(qū)。椎管內的脊髓分31節(jié)。

　　外周神經系統(tǒng)是中樞發(fā)出的纖維，由12對腦神經和31對脊神經組成，它們分別傳遞軀干、頭、面部的感覺與運動信息。在腦、脊神經中都有支配內臟運動的纖維，分布于內臟、心血管和腺體，稱之為植物神經。

　　根據植物神經的中樞部位、形態(tài)特點，可將其分為交感神經和副交感神經，在功能上彼此拮抗，共同調節(jié)和支配內臟活動。轉自環(huán) 球 網 校edu24ol.com

　　神經組織學根據腦與脊髓內的細胞聚集和纖維排列將其分為灰質、白質、神經核和纖維束?；屹|和神經核是由神經細胞體和神經細胞樹突組成。白質和纖維束是由神經細胞的軸突(神經纖維)組成。

　　在大腦中，灰質分布在表層，稱為大腦皮層;白質在深部，稱為髓質。在脊髓中正好相反，灰質在內，白質在外。根據大腦皮層細胞層次不同，可將皮層分為古皮層、舊皮層和新皮層。

　　根據解剖部位從前向后，又可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉和顳葉。顳葉以聽覺功能為主。枕葉以視覺功能為主。頂葉為軀體感覺的高級中樞。額葉以軀體的運動功能為主。

　　邊緣葉：包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結構。

　　邊緣系統(tǒng)：邊緣葉及皮層下一些腦結構，如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等，共同構成邊緣系統(tǒng)，具有內臟腦之稱，是內臟功能和機體內的高級調節(jié)控制中樞，也是情緒、情感的調節(jié)中樞。

　　在大腦髓質(白質)深部有一些神經核團，稱基底神經節(jié)，包括尾狀核、豆狀核、杏仁核和屏狀核。尾狀核與豆狀核組成紋狀體，對機體的運動功能具有調節(jié)作用。

　　間腦位于大腦與中腦之間，被大腦兩半球所遮蓋，由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。

　　丘腦是皮層下除嗅覺外所有感覺的重要整合中樞。它將傳入的信息進行選擇和整合后，再投射到大腦皮層的特定部位。上丘腦參與嗅覺和某些激素的調節(jié)功能。下丘腦是神經內分泌和內臟功能的調節(jié)中樞。底丘腦是錐體外系的組成部分，調節(jié)肌張力，使運動功能得以正常進行。

　　中 腦、橋腦和延腦統(tǒng)稱腦干，它的腹側由脊髓與大腦之間的上下行纖維組成，傳遞神經信息。其中最大的一束是下行纖維-皮質脊髓束，又稱維體束。它主要控制骨骼 肌的隨意運動。腦干的背側面上下排列著12對腦神經核。中腦的背側有4個凸出，稱四疊體，由一對上丘和一對下丘組成，分別對視、聽信息進行加工。腦干的背 腹之間稱被蓋，由縱橫交錯的神經纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經細胞組成，即腦干網狀結構，其上下行纖維彌散性投射，調節(jié)腦結構的興奮性 水平。

　　小腦位于橋腦與延腦的背側，其結構與大腦相似，外層是灰質，內層是白質，在白質的深部也有4對核，稱之為中央核。主要功能是調節(jié)肌肉的緊張度，以便維持姿勢和平衡，順利完成隨意運動。

　　二、神經細胞的基本知識

　　在細胞學與超顯微結構學水平上，神經組織由兩類細胞組成，即神經元(神經細胞)和神經膠質細胞，兩者的數目大體相等。神經膠質細胞構成神經系統(tǒng)框架，并對神經元發(fā)揮組織營養(yǎng)的功能，不直接參與神經信息的傳遞。

　　神 經元由胞體、軸突和樹突組成。神經元之間發(fā)生關系的微細結構，稱為突觸。突觸由突觸前神經末梢-終扣、突觸后膜和兩者之間大約20-50納米的突觸間隙所 組成。突觸前興奮的神經沖動并不能跳越突觸間隙直接傳向突觸后成分，絕大多數情況下要通過化學傳遞機制，才能完成信息傳遞過程，突觸根據功能可分興奮和抑 制性突觸。

　　(一)整體水平的神經生理學概念

　　□經典神經生理學通過實驗分析的方法證明，腦活動是反射性的，每種反射活動的結構基礎稱為該反 射的反射弧。是由傳入、傳出和中樞3個部分組成。機體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎，是同一種屬共存的特異非條件反射活動。與此不同，后天習 得行為是建立在先天本能行為基礎上，由暫時聯系的機制而形成的條件反射。

　　無論是非條件反射還是條件反射活動，在神經系統(tǒng)內都有興奮和抑制兩種神經過程，按一定的規(guī)律發(fā)生運動，即擴散與集中和相互誘導的運動規(guī)律。

　　抑 制分為非條件抑制和條件抑制兩大類。任一刺激強度過大，不但不會引起興奮過程，相反會引起抑制，稱為超限抑制。當機體進行某項活動，周圍出現異常可怕的聲 音時，總會情不自禁地怔一下，停止正在進行的活動，這種現象就是外抑制。簡言之，現時活動以外的新異刺激所引起的抑制過程就是外抑制。超限抑制和外抑制都 是先天的非條件抑制過程;消退抑制、分化抑制、延緩抑制和條件抑制，都是條件抑制。

　　腦電圖：大腦直流電背景上的自發(fā)交流電變化，經100萬倍放大 以后所得到的記錄曲線。當人們閉目養(yǎng)神，內心十分平靜時記錄到的腦電圖多以8-13次/秒的節(jié)律變化為主要成分，故將其稱為基本節(jié)律或α波。如果這時突然 受到刺激或內心激動起來，則腦電圖的α波就會立即消失，為14-30次/秒的快波(β波)所取代。

　　(二)、細胞神經生理學的基本概念

　　分子神經生物學是近20-30年迅速發(fā)展起來的研究領域。

　　神經遞質：凡是神經細胞間神經信息傳遞所中介的化學物質，神經遞質大都是分子量較小的簡單分子，包括膽堿類、單胺類、氨基酸類和多肽類等30多種物質。

　　◎ 神經調質并不直接傳遞神經信息，而是調節(jié)神經信息傳遞過程的效率和速率，其發(fā)生作用的距離比神經遞質大，但其化學組成和結構可能與同類神經遞質相同，也可 能與神經遞質完全不同。突觸后釋放一種更小的分子，迅速逆向擴散到突觸前膜，調節(jié)化學傳遞的過程，將這類小分子物質稱為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧 化氮。

　　◎受體是細胞膜上的特殊蛋白分子，可以識別和選擇性地與某些物質發(fā)生特異性受體結合反應，產生相應的生物效應。能與受體蛋白結合的物質，如神經遞質、調質、激素和藥物等，統(tǒng)稱為受體的配基或配體。

　　□神經細胞間信息傳遞的化學機制并非總是如此復雜，當那些電壓門控受體與神經遞質結合時，就會直接導致突觸后膜的去極化，產生突觸后電位。

　　第一章 感覺

　　特異感覺系統(tǒng)和非特異感覺系統(tǒng)

　　各 種特異感覺系統(tǒng)向大腦皮層的上行通路均發(fā)出許多側支達腦干被蓋部的網狀結構，再由腦干網狀結構發(fā)出網狀上行和下行纖維，向大腦皮層廣泛彌散性地投射，調節(jié) 大腦皮層的興奮性水平，也向感覺乃至運動系統(tǒng)彌散投射，以便對各種感受刺激均可給出適度的反映。許多特異的專一感覺系統(tǒng)和網狀非特異投射系統(tǒng)，共同實現著 對外部刺激或事物屬性的感受功能。

　　感受閾值，即剛能引起主觀感覺或細胞電活動變化的最小刺激強度。各種特異感覺系統(tǒng)?有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。

　　★☆感受器的適應

　　隨著刺激物長時間持續(xù)作用，感受靈敏率下降，感受閾值增高，這種現象稱感受器的適應。

　　把有效地影響某一感覺細胞興奮性的外周部位，稱為該神經元的感受野。

　　第一節(jié) 視覺

　　△眼的基本功能就是將外部世界千變萬化的視覺刺激轉換為視覺信息，這種基本功能的實現，依靠兩種生理機制，即眼的折光成像機制和光感受機制。前者將外部刺激清晰地投射到視網膜上，激發(fā)視網膜上化學和光生物物理學反應，實現能量轉化的光感受功能，產生是感覺信息。

　　★☆眼睛的隨意運動有哪幾種方式?它的生理心理學意義是什么?

　　眼 睛的運動有許多方式，當我們觀察位于視野一側的景物又不允許頭動時，兩眼共同轉向一側。兩眼視軸發(fā)生同方向性運動，稱為共軛運動。正前方的物體從遠處移向 眼前時，為使其在視網膜上成像，兩眼視軸均向鼻側靠近，稱為輻合。物體由眼前近處移向遠處時，雙眼視軸均向兩顳側分開，稱為分散。輻合與分散的共同特點是 兩眼視軸總是反方向運動，稱為輻輳運動。輻輳運動和共軛運動都是眼睛的隨意運動。人們在觀察客體時，有意識地使眼睛進行這些運動，以便使物像能最好地投射 在視網膜上最靈敏的部位??中央窩上，得到最清楚的視覺。

　　☆非隨意的眼動

　　★☆微顫的生理心理學意義是什么?什么是適應現象?

　　在兩次掃視之間，眼球不動，稱注視，其持續(xù)時間約在150-400毫秒之間。注視期間，眼睛并非絕對不動;事實上此時眼睛發(fā)生快速微顫。微顫運動保證視網膜不斷變換感受細胞對注視目標進行反映，從而克服了每個光感受細胞由于適應機制而引起的感受性降低。

　　顏色視覺信息的光生物化學基礎

　　△□光生物化學反應主要發(fā)生在視桿細胞之中，是產生明暗視覺信息的基礎。顏色視覺的光生物化學基礎在于視錐細胞內的視蛋白結構不同。

　　視網膜上有哪幾種細胞?排列方式及電傳導方式。△□◎☆

　　□視網膜分為內、外兩層。外層是色素上皮層，由色素細胞組成，由此產生和儲存一些光化學物質。內層是由5種神經細胞組成的神經層，從外向內依次為視感受細胞(視桿細胞和視錐細胞)、水平細胞、雙極細胞、無足細胞和神經節(jié)細胞。

　　細 胞聯系的一般規(guī)律是幾個視感受細胞與1個雙極細胞聯系，幾個雙極細胞又與1個神經節(jié)細胞相關。因此，多個視感受細胞只引起1個神經節(jié)細胞興奮，故視敏度較 差;但在視網膜中央凹部只有視錐細胞，每個視錐細胞只與1個雙極細胞相聯系，而這個雙極細胞又與1個神經節(jié)細胞相聯系。因此，中央凹視敏度最高。由視感受 細胞、雙極細胞和神經節(jié)細胞形成神經信息傳遞的垂直聯系;由水平細胞和無足細胞在垂直聯系之間進行橫向聯系，1個神經節(jié)細胞及與其相互聯系的全部其他視網 膜細胞，構成視覺的最基本結構與功能單位，稱之為視感受單位。

　　視網膜中央凹附近的視感受單位較小，而周邊部分視網膜的感受單位較大。

　　除了 神經節(jié)細胞之外，視網膜上的其他細胞對光刺激的反應均類似光感受細胞，根據光的相對強度變化給出級量反應，這種級量反應是緩慢的電變化，不能形成可傳導的 動作電位，但可與鄰近細胞的慢變化發(fā)生時間和空間總和效應。水平細胞和無足細胞對視覺信息橫向聯系的作用正是以慢電位變化的總和效應為基礎的。在視網膜上 對光刺激的編碼，只有神經節(jié)細胞才類似于腦內其他神經元，產生單位發(fā)放，對刺激強度按調頻的方式給出神經編碼。視網膜的橫向聯系中，水平細胞和無足細胞對 信息的處理和從光感受細胞至雙極細胞間的信息傳遞都是以級量反應為基礎的模擬過程，只有神經節(jié)細胞的信息傳遞才是全或無的數字化過程。

　　視覺的傳導 通路：始于視網膜上的神經節(jié)細胞，其細胞軸突構成視神經，末梢止于外側膝狀體。來自兩眼鼻側的視神經左右交叉到對側外側膝狀體;而來自兩眼顳側的視神經， 不發(fā)生交叉投射到同側外側膝狀體。外側膝狀體細胞發(fā)出的纖維經視放射投射至大腦皮層的初級視皮層(V1)，繼而與二級(V2)、三級(V3)和四級 (V4)。等次級視皮層發(fā)生聯系。V1區(qū)與簡單視感覺有關，V2區(qū)與圖形或客體的輪廓或運動感知有關，V4區(qū)主要與顏色覺有關。

　　★☆神經節(jié)細胞、外側膝狀體、皮層神經元感受野有什么不同?

　　視網膜神經節(jié)細胞的感受野呈現同心圓式，其中心區(qū)和周邊區(qū)之間總是拮抗的。

　　外側膝狀體神經元的感受野與神經節(jié)細胞基本相似，形成中心區(qū)和周邊區(qū)相互拮抗的同心圓式的感受野。

　　皮層神經元的感受野分三種類型：簡單型、復雜型、超復雜型。

　　簡單型感受野面積較小，引起開反應和閉反應的區(qū)均呈直線型，兩者分離形成平行直線，但兩者可以存在空間總和效應;

　　復雜型感受野較簡單型大，呈長方形且不能區(qū)分出開反應與閉反應區(qū)，可以看成是由直線型簡單感受野平行移動而成，也可以看成是大量簡單型皮層細胞同時興奮而造成的;

　　超復雜型感受野的反應特性與復雜型相似，但有明顯的終端抑制，即長方形的長度超過一定限度則有抑制效應。

　　總之，簡單型的細胞感受野是直線形，與圖形邊界線的覺察有關;復雜型和超復雜型細胞為長方形感受野，與對圖形的邊角或運動感知覺有關。

　　◎功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺特征發(fā)生反應，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。

　　□人能聽到頻譜大約為20―16000赫茲的各種聲波，對400―1000赫茲的聲波最敏感。

　　物理聲學分析聲音的頻率、振幅或聲壓以及復合聲的頻譜;心理聲學考慮到這些參數與人類主觀聽覺間的關系，則提出相應的參數是音高、音強和音色。

　　聽覺通路：耳蝸核-內側膝狀體，由內側膝狀體將聽覺信息傳送到顳葉的初級聽皮層(41區(qū))和次級聽皮層(21區(qū)，22區(qū)，42區(qū))

　　□聽覺信息的神經編碼(理論)：德國黑爾姆霍茲聽覺共振假說;位置理論;頻率理論;美國貝克西行波學說。

　　△關于內耳音高編碼問題的兩種方式為細胞分工編碼和頻率編碼。

　　□△在外周和中樞內對音強編碼的機制較為復雜，可分為極量反應式編碼、調頻式編碼、細胞分工編碼。

　　□生源空間定位的神經編碼有兩種基本方式：鎖相-時差編碼，強度差編碼。

　　味覺通路：舌的味覺傳入沖動均達腦干孤束核，在這里交換神經元后上行至橋腦味覺區(qū)，最后達大腦皮質的前島葉，這里是最高級味覺中樞。

　　嗅覺通路：前梨狀區(qū)及杏仁核內側。

　　軀體感覺模式及編碼的一般規(guī)律

　　軀 體的感覺模式是多種多樣的，我們可以將它們由表及里分成三個層次：淺感覺、深感覺、內臟感覺。淺感覺包括觸覺、壓覺、振動覺、溫度感覺等，這些感受細胞都 分布在皮膚中;深感覺是對關節(jié)、肢體位置、運動及受力作用的感覺，它們的感受細胞分布在關節(jié)、肌肉、肌腱等組織中;內臟感覺一般情況下這些感覺并不投射到 意識中來，分布在臟器、血管壁之中，受到牽拉或觸壓會引起痛覺。

　　軀體感覺神經編碼的基本規(guī)律是對各種刺激模式進行細胞分工編碼，而這些細胞又以不同空間對應關系分布著;對于刺激強度則以神經元單位發(fā)放頻率的改變進行編碼。軀體內外的各種刺激，按其刺激性質引起相應感受細胞的興奮。

　　第三章 知覺

　　知覺的神經基礎

　　一 百多年來，神經解剖學家就已經發(fā)現，在各種感覺功能的大腦皮層中，存在著兩級功能區(qū)，即初級感覺區(qū)和次級感覺區(qū)。此外，在各種性質不同的皮層感覺區(qū)之間還 存在著聯絡區(qū)皮層。近年所積累的神經心理學的科學事實和靈長動物實驗資料，都說明顳、頂、枕聯絡區(qū)皮層，特別是顳下回、顳上溝、頂葉背外側區(qū)(5，7區(qū)) 對物體知覺形成具有重要作用;此外，頂葉皮層，特別是下頂葉和前額葉皮層對復雜物體、運動物體和具有時間因素的知覺具有重要作用。概括地說，次級感覺皮 層、聯絡區(qū)皮層以及與記憶功能有關的腦結構，形成了知覺的神經基礎。

　　★☆失認癥及它可以說明哪些問題

　　失認癥是一類神經心理障礙，患者意識清晰，注意力適度，感覺系統(tǒng)與簡單感受功能正常無恙，但卻不能通過該感覺系統(tǒng)識別或再認物體，對該物體不能形成正常知覺。包括視覺失認癥、聽覺失認癥和軀體失認癥。

　　一、視覺失認證

　　有統(tǒng)覺性、聯想性、顏色、面孔;患者的初級視皮層17區(qū)、外側膝狀體、視覺通路、視神經和眼的功能和結構正常無損;腦局灶損傷可分別在2-4視覺皮層區(qū)(V2、V3、V4)或顳下回、顳中回、顳上溝，也常見枕-顳間的聯絡纖維受損。

　　統(tǒng)覺性失認癥：這類患者對一個復雜事物只能認知其個別屬性，但不能同時認知事物的全部屬性，故又稱同時性視覺失認癥。這種失認癥可能是V2區(qū)皮層以及與支配眼動的皮層結構間聯系受損。

　　聯 想性失認癥：患者可對復雜物體的各種屬性分別得到感覺信息，也可將這些信息綜合認知，很好完成復雜物體間的匹配任務，也能將物體的形狀、顏色等正確地描述 在紙上;但患者卻不知物體的意義、用途，無法稱呼物體的名稱。這類患者大多數是由于顳下回或枕-顳間聯系受損而致。這是視覺及其記憶功能和語言功能之間的 功能、解體所造成的。

　　面孔失認癥：面孔認知障礙分為兩種類型：熟人面孔失認癥和陌生人面孔分辨障礙。前者對站在面前的兩個陌生人可知覺或分辨，也 能根據單人面孔照片，指出該人在集體照片中的位置。但病人不能單憑面孔確認親人，卻可憑借親人的語聲或熟悉的衣著加以確認。這類病人大多數是雙側或右內側 枕-顳葉皮層之間的聯系受損。陌生人面孔分辨障礙的患者，對熟人確認正確無誤，但對面前的陌生人卻無法分辨。這類患者大多數為兩側枕葉或右側頂葉皮層受 損。

　　二、聽覺失認癥：患者大腦初級聽皮層(顳橫回的41區(qū))、內側膝狀體、聽覺通路、聽神經和耳的結構與功能無異常所見，但卻不能根據語音形成語詞知覺或不能分辨樂音的音調，也有患者不能區(qū)別說話人的嗓音。詞聾患者大多數左顳葉22區(qū)或42區(qū)次級聽覺受損所致。

　　三、體覺失認癥：頂葉皮層的中央后回(3-1-2區(qū))軀體感覺區(qū)結構與功能基本正常，但此區(qū)與記憶功能和語言功能的腦結構間聯系受損，引起皮層性觸覺失認癥，實體覺失認癥等多種類型的體覺失認癥。

　　從 上述多種類型的失認癥中，可得出這樣一種印象，失認癥是知覺障礙，不是因該感覺系統(tǒng)的損傷，而是由高層次腦中樞間的聯絡障礙所致。從而證明知覺是許多腦結 構和多種腦中樞共同活動的結果。即使是以其中一種感覺系統(tǒng)為主的知覺，無論是視知覺、聽知覺還是軀體知覺，也是這些感覺系統(tǒng)與注意、記憶、語言中樞共同活 動的產物。

　　超柱：在大腦視覺皮層中，具有相同感受野的多種特征檢測細胞聚集在一起，形成了對各種視覺屬性綜合反應的基本單元。超柱僅實現同一種感覺模式中，各種屬性的綜合反應，形成簡單的知覺;聯絡區(qū)皮層的多模式感知細胞，則將多種模式的感覺信息綜合為復雜的知覺。

　　精神盲：兩半球顳下回的損傷使猴不能識別現實刺激物。它們看見蛇也視而不見，冷若冰霜，失去了正常猴所具有的那種恐懼反應能力。因而將顳下回損傷造成的這種認知障礙，稱為精神盲。

　　顳下回的一些神經元，不僅對復雜視覺刺激物單位發(fā)放率增加和發(fā)生最大的反應，而且對多種其它感覺刺激，如軀體覺、運動覺、食物嗅覺與味覺等刺激均可引起其單位發(fā)放率的變化。因此，將這類神經元稱謂多模式感知神經元。

　　第四章 注意

　　注意并不是一個獨立的心理過程，只不過是一種心理狀態(tài)，是某種心理活動的指向性、選擇性、集中性。這種心理活動可能是感知過程，也可思維過程，所以，注意總是和認知活動同時存在。

　　◎朝向反應就是由這種新異性強刺激引起機體的一種反射活動，表現為機體現行活動的突然中止，頭面部甚至整個機體轉向新異刺激發(fā)出的方向。通過眼、耳的感知過程探究新異刺激的性質及其對機體的意義。朝向反應是非隨意注意的生理基礎。

　　經 典神經生理學家巴甫洛夫在狗唾液條件反射實驗中發(fā)現，對于已經建立起唾液條件反射的狗，給予一個突然意外的新異性聲音刺激，則唾液分泌條件反射立即停止， 狗將頭轉向聲源方向，兩耳豎起，兩眼凝視瞳孔散大，四肢肌肉緊張，心率和呼吸變慢，動物作出應付危險的準備。巴甫洛夫認為這種對新異刺激的朝向反射本質是 腦內發(fā)展了外抑制過程。新異刺激在腦內產生的強興奮灶對其他腦區(qū)發(fā)生明顯的負誘導，因而抑制了已建立的條件反射活動。隨著新異刺激的重復呈現，失去了它的 新異性，在腦內逐漸發(fā)展了消退抑制過程，抑制了引起朝向反射的興奮灶，于是朝向反射不復存在。由此可見，巴甫洛夫關于朝向反射的理論主要是根據動物的行為 變化，概括出腦內抑制過程的變化規(guī)律，用他的神經過程及其運動規(guī)律加以解釋。具體地講，腦內發(fā)展的外抑制是朝向反射形成的機制，而主動性內抑制過程??消 退抑制的產生引起朝向反射的消退。

　　★☆索科洛夫的朝向反應及如何解釋(匹配理論)

　　索科洛夫在朝向反應的研究中發(fā)現，它是一個包括許多腦結 構在內的復雜功能系統(tǒng)。這一功能系統(tǒng)的最顯著特點是它在新刺激作用下形成的新異刺激模式與神經系統(tǒng)的活動模式之間的不匹配，是這種反應的生理基礎。具體地 講，這種機制發(fā)生在對刺激信息反應的傳出神經元中，在這里將感覺神經元傳入的信息模式和中間神經元保存的以前刺激痕跡的模式加以匹配，如果兩個模式完全匹 配，傳出神經元不再發(fā)生反應。兩種模式不匹配就會導致傳出神經元從不反應狀態(tài)轉變?yōu)榉磻獱顟B(tài)。

　　◎兒童注意缺陷障礙

　　有些兒童的注意力難以集中，沖動任性、學習困難、暴發(fā)性情緒變換，甚至出現一些嚴重的行為問題，如打架、逃學、說謊、詐騙等。人類對這類問題的認識，經歷了一段歷程。一百多年前就曾經把這類兒童行為問題確定為多動癥。

　　海馬在學習中的作用

　　輻射形8臂迷津證明空間辨別學習;

　　海馬損毀的動物，多次重復某一新異刺激，朝向反射也不消退;在食物強化的延緩條件反射中，動物在延緩期內就出現過多的過早食物運動反應，這些事實說明海馬具有抑制性調節(jié)作用;

　　海馬對學習的調節(jié)作用更可能是由于它屬于邊緣系統(tǒng)的結構，參與情緒反應的調節(jié)機制，對學習行為發(fā)生的間接效果。

　　第六章 記憶的生理心理學基礎

　　△◎□記憶痕跡理論的主要觀點，用什么實驗證明。

　　60-70年代間形成的記憶理論，將人腦內的記憶過程大體分為兩類，即短時記憶和長時記憶。前者的腦機制為神經回路中生物電反響振蕩;后者的神經生物學基礎，是生物化學與突觸結構形態(tài)的變化。這就是盛行20多年的記憶痕跡理論。

　　◎逆行性遺忘癥：病人對早年發(fā)生過的事情仍保持良好的記憶，而對電休克治療之前發(fā)生的事情卻完全遺忘，這種僅對最近事情的選擇性遺忘叫……

　　□△ 實驗：首先訓練動物完成主動躲避條件反應或被動躲避條件反應，然后對動物進行電抽搐處理，再檢查電抽搐之前，習得行為保持的程度。改變習得行為訓練和電抽 搐處理之間的間隔，從數秒鐘至數十秒乃至幾小時，考察間隔時間不同與短時記憶喪失之間的關系。結果發(fā)現，隨著兩者間隔時間的延長，電抽搐對短時記憶的干擾 作用明顯變弱，間隔1小時以上則電抽搐已不影響記憶。這種結果成為記憶痕跡理論最初的有力證據。它說明短時記憶很不穩(wěn)定，易受電抽搐的干擾，經過1小時以 后，記憶已經鞏固，不再受電抽搐的影響，此時發(fā)生了質的變化，從短時記憶變?yōu)殚L時記憶。1小時的時間是短時記憶痕跡轉變?yōu)殚L時記憶痕跡的必需時間。

　　△反響回路1小時以上的連續(xù)振蕩一起回路的化學變化，形成穩(wěn)定的長時記憶痕跡，就不再受電休克的影響。

　　長時記憶的腦形態(tài)學基礎

　　△☆ 傳統(tǒng)記憶痕跡的最后一個觀點，即長時記憶痕跡是突觸或細胞的變化。雖然記憶痕跡理論形成時，人們對突觸化學傳遞的知識還很少，但根據當代積累的科學知識， 我們可以把這一論斷歸結為3方面含義：突觸前的變化包括神經遞質的合成、儲存、釋放等環(huán)節(jié);突觸后變化包括受體密度、受體活性、離子通道蛋白和細胞內信使 的變化;形態(tài)結構變化包括突觸的增多或增大。他們對比了生活環(huán)境、學習能力和腦結構變化的關系。這一研究足以說明腦形態(tài)結構與功能均具有很大的可塑性，學 習記憶能力與腦結構變化有一定關系，但并不能精確說明長時記憶痕跡究竟與哪幾項腦結構或突觸變化有關。

　　海馬的記憶功能

　　海馬→穹窿→乳頭體→乳頭丘腦束→丘腦前核→扣帶回→海馬，這條環(huán)路是30年代就認識到的邊緣系統(tǒng)的主要回路，稱為帕帕茲環(huán)。

　　海馬結構與情緒體驗有關，近些年發(fā)現，內側嗅回與海馬結構之間存在著三突觸回路，它與記憶功能有關。

　　☆三突觸回路具有什么特性，證據及通過什么實驗證明?

　　3突觸回路是海馬齒狀回內嗅區(qū)與海馬之間的聯系，具有特殊的機能特性，成為支持長時記憶機制的證據。

　　長 時程增強(LTP)現象，即電刺內嗅區(qū)皮層向海馬結構發(fā)出的穿通回路時，在海馬齒狀回可記錄出細胞外的誘發(fā)反應。如果電刺激由約100個電脈沖組成，在1 -10秒內給出，則齒狀回誘發(fā)性細胞外電活動在5-25分鐘之后增強了2.5倍，說明電刺激穿通回路引起齒狀回神經元突觸后興奮電位的LTP，因而這些神 經元單位發(fā)放的頻率增加。后來他們又報道，海馬齒狀回神經元突觸電活動的LTP現象可持續(xù)數月的時間。他們認為，由短暫電刺激穿通回路所引起的三突觸神經 回路持續(xù)性變化，可能是記憶的重要基礎。

　　△◎□柯薩科夫氏記憶障礙

　　1887年俄國精神病學家柯薩可夫，將長期酗酒而造成的記憶障礙 特點歸結為：遺忘加虛構。慢性酒精中毒者最初出現輕微的順行性遺忘，即對剛剛發(fā)生的事不能形成新的記憶;隨后又出現逆行性遺忘，即對病前近期發(fā)生的事情選 擇性遺忘，對早年的事情仍保持良好記憶。既不能形成新的記憶，又喪失了對某些往事的記憶，而且對自己記憶力的這種嚴重變化又缺乏自知之明，面對別人提問 時，竟不自覺編造謊言以虛構內容填補記憶空白。

　　★☆順行性遺忘癥、那部分受損引起順行性遺忘癥，特點

　　切除了大腦兩半球的內 側顳葉和海馬。術后該人智力測驗成績正常;對手術前的近事的遠事記憶良好;衣著整潔，能與人交談，雖然說話的語調平淡，但詞匯的使用、句子的表達和發(fā)音都 很正確;對別人的話，甚至笑話都能正確理解。病人智能正常，也沒有知覺障礙，最突出的問題是難以形成新的長時記憶。對他來說，每天的每件事都與過去無關。 海馬和內側顳葉損傷形成順行性遺忘癥

　　△□記憶形態(tài)的多樣性

　　正常人的記憶，既有寄存和存貯信息的功能，又有回憶或提取信息的功能。海 馬損傷的病人只能回憶和提取信息，不能形成新的長時記憶;此外一些腦外傷的病人，在傷后的一段時間里，可以形成新的記憶，卻不能回憶起傷前的近事。這些都 說明，記憶可以分離為不同系統(tǒng)。這種雙重分離現象能最可靠地證明，寄存或存貯信息的過程和提取信息的過程是兩個不的記憶功能系統(tǒng)。這在認知神經心理學中稱 為雙分離技術。雙分離技術和雙重任務法是多重記憶系統(tǒng)研究的重要途徑。

　　請被試看一封信，并告訴他看完后要詳細講出信中的內容。在被試看信的同時， 室內放音樂。當被試講述完信的內容時，順便問他對聽到的音樂有何看法。這時，這個人實際上完成了雙重記憶任務。一個主要任務是理解和記憶信的內容，另一個 次要任務是記住聽到了什么音樂。這種實驗稱為雙重任務法。

　　在雙重任務的記憶研究中，次要任務大多數都不事先告訴被試。采用雙分離技術和雙重任務實 驗方案，在腦損傷病人和正常人中發(fā)現多種形態(tài)的記憶系統(tǒng)。一大類記憶是可以用口頭或筆頭表達的，與之對應的是難以言傳的非表述性記憶。當你向別人講述昨天 參加的朋友婚禮時，你腦海里會浮現出婚禮的一幕幕情景，這就是情景性或情節(jié)性表述記憶;假如你幫助同學補數學課，這是一種語義性表述記憶。

　　非描述記憶有更多的表現形態(tài)，包括程序性記憶、習慣性記憶、間接性事物的聯想記憶和內隱性記憶等。隨著熟練程度的提高，使一個孤立的動作變成連續(xù)的、協調的、自動化的運動旋律，這就是非表達性程序記憶。

　　非表述記憶是內隱性記憶，指本人并未覺得已經記住的事，經過測查可證明在腦內留下了深刻印象。

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